Die DIN EN ISO 14801 beschreibt das Vorgehen zur Festigkeitsprüfung von Implantatsystemen im Rahmen der Zulassung nach dem Medizinproduktegesetz.
Die speziellen Anforderungen an die Prüfanlage führten dazu, dass für die Tests in diesem Bereich ein maßgeschneidertes System angeschafft wurde: 8 unabhängige Prüfmaschinen ermöglichen uns eine schnelle Umsetzung der in der Norm geforderten Prüfungen (5 Millionen Lastzyklen bei mindestens 5 Prüflingen) und stellen somit ein sehr effizientes Mittel zur Designsteuerung bei der Produktauslegung dar.
